
2.有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响有机化合物的结构既是有机化合物的分类和系统命名的基础,也是有机化合物的物理性质和化学性质的内因。理解有机化合物的结构理论是学好有机化学的关键。具体要求如下:(1)碳原子成键时的杂化状态(3、sp2、sp、)及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能和键的极性的影响,以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。(2)键和键的特征和区别,用轨道表示法定性说明定域键和离域键(共轭键)。(3)主要官能团(C=C,-CC-,-X,-OH,-O-,CHO,C=O,-COOH,-NO2,-NH2,-SO3H)的特性以及

1.有机化合物●结构、性质特点;●同分异构;●构造表达式的表示方法;●共价键;●分子间相互作用力;●各官能团结构及分类。

(4)电子效应——诱导效应、共轭效应、超共轭效应,对化合物性质的影响,说明取代羧酸的酸性强弱,α-氢原子活泼性、1,3-丁二烯的亲电加成以及一元取代苯的定位规则,有机中间体的稳定性。

(八)醚和环氧化合物主要内容:1.醚和环氧化合物的结构及命名,醚的制法。2.醚的物理性质、化学性质(羊盐的生成;醚键的断裂;过氧化物的生成)。3.冠醚及其应用。基本要求:[掌握]醚和环氧化合物命名;醚的制法;醚的化学性质。[理解]醚和环氧化合物的结构。[了解]醚的物理性质;重要醚类化合物及冠醚。

8.有机化合物的波谱分析●红外吸收光谱;●核磁共振谱。

(9)β-二羰基化合物在有机合成上的应用。(10)重排反应,碳正离子重排,碳负离子重排,Beckmann重排,Hofmann重排,片呐醇重排,Baeyer-Villiger重排,Favorskii重排,联苯胺重排,Claisen重排等。(11)协同反应基础;Diels-Alder反应,电环化反应,迁移反应。(12)了解杂环化合物、碳水化合物、氨基酸及蛋白质的基本概念及性质。

5.有机化合物结构推测确定一个化合物的结构,可以用化学方法,例如测定有无某些官能团降解成简单化合物转变成衍生物用一个明确无疑的路线加以合成等来实现。物理学与化学的结合,产生了一些现代物理测试方法,运用这些方法,可以用少量样品,正确地测定有机化合物的结构。需掌握有机化合物结构的常规测定如IR、UV、NMR、MS等波谱法。

4.有机化合物的重要化学反应及其规律有机化合物的重要化学反应及其规律,化学反应的重要条件,影响因素及应用范围等是本课程的核心内容,具体要求掌握以下内容:(1)取代反应:饱和碳原子的自由基卤代及其规律(自由基型反应历程),芳环上的亲电(卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts反应一烃化、酰化)及其规律(芳香族亲电取代反应历程)、芳环上的亲核取代反应,饱和碳原子上亲核取代(水解、醇解、氨解、氰解)及其规律(饱和碳原子上亲核取代反应历程),酯化及水解反应。邻基参与作用。(2)消除反应:卤烷的去卤化氢,醇的脱水及Saytzeff规则,羟基羧酸的脱水反应,H

(1)重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法:重要官能团化合物:烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系;(2)主要有机反应:取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。

6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法(1)常见官能团的特征化学鉴别方法;(2)常见有机化合物的核磁共振谱(1HNMR),红外光谱(IR)的谱学特征;(3)运用化学方法及核磁共振谱(1HNMR),红外光谱(IR)对简单有机化合物进行结构鉴定。